眼科SD社

面议

南京市

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1）遵从GLP要求，全面负责眼科专题的管理；
2）制定试验方案，结合解剖结果等评估药物毒性，撰写毒性报告；
3）执行标准操作规程的规定，并及时提出修订或补充标准操作规程；
4）确保参与研究的工作人员能够明确自己所承担的职责及掌握相应的标准操作流程；
5）掌控研究工作的进展，检查各种试验记录及时、直接、准确和清楚；
6）评估试验中出现的意外情况，采取合适的应对措施；
7）与委托方保持沟通，确保其了解试验进度；
8）试验结束后，将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和报告等归档保存；
9）及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；
10）确保良好的项目时间管理。
任职要求：
1) 硕士及以上学历，医学、药理学、病理学、动物医学、病理生理学等医药相关专业；
2) 有CRO或GLP实验室工作经历者优先；
3) 熟悉CFDA/FDA/OECD相关GLP法规；
4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
5) 具有良好的英语听、说、读、写能力；
6) 熟练使用office等办公软件。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月，专业从事药物临床前安全性评价机构，公司于2011年1月获得CFDA**GLP九项资质，主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；**毒性试验（I段、II段、III段）；遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年江苏省创新团队，博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成国家火炬计划项目验收，2017年荣获南京市工程研究中心称号，同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。