职位描述
工作内容:
1、 临床试验的准备；
2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、 受试者的招募工作；
5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；
6、 应对监查、稽查；
7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件
8、 完成领导交办的其它工作。
任职要求：
教育背景: 医学、药学相关专业，大专及以上学历；
工作经验: 半年以上CRC工作经验；
技能技巧: 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；
良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
能承受压力，能独立思考和解决问题；
态 度: 乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神，责任心强。
公司介绍
北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。随着世界药物研发成本的飙升、药物专利悬崖的驱动以及中国加入ICH，一个具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司的价值迅速凸显，海金格医药就是这样的一家公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药提供一站式综合性专业技术服务与解决方案，为客户降低研发成本，降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。
在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。