职位描述
1. 负责自研新药品种制剂的剂型确定、处方摸索、工艺开发及申报资料撰写。
2. 负责license in新药与CRO、CDMO进行技术对接，把控项目进度、把控工艺的成熟度、便于后期工业化生产，协调各方资源，完成技术转移，完成申报批次样品、临床样品的生产。
3. 负责license in新药与CRO、CDMO方资料的整理、审核、存档。
4. 原有品种制剂方面的技术支持、开发方案审核。
任职资格：
1. 本科以上学历，硕士研究生优先考虑；本科学历需6年以上制剂工作经验；硕士学历需4年以上制剂工作经验；
2. 需有独立制剂项目研发经验。
3. 熟悉各种剂型的研发流程、熟悉制剂车间GMP生产流程。
4. 熟悉CTD资料撰写要求。
5. 有新药制剂研发经验者优先。
6. 为人开朗善于沟通。
7. 能适应出差。
Base地：北京、**************************
公司介绍
东宝集团地处素有“中国医药城”美誉的吉林省通化市。创建于1985年。经历20年的创业和发展，集团已经成为一个拥有二十多个分支企业，以制药为主，横跨环保建材、葡萄酒酿造、国际商贸、房地产开发、印刷、绿色农业等多种行业的大型实业集团。
通化东宝药业股份有限公司是一家以生产中、西成药和生物药品的大型制药企业。始建于1985年。1992年改制为股份有限公司。1994年在上海证券交易所挂牌上市。
作为东宝实业集团的支柱产业，通化东宝药业股份有限公司成为目前中国重组生物产品，尤其是基因重组人胰岛素生产领域中的龙头企业。
2003年，公司为更好地服务于医护人员和广大糖尿病患者，成立了基因重组人胰岛素国内专业的营销团队，建立并完善的全国性营销网络，营销中心设在北京。
根据公司发展需要，通化东宝药业股份有限公司现诚征人才加入。