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科伦总部-产品管理专员(立项方向)(J10538)

面议

成都市2年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述

工作职责:
1、协助仿制药立项资料调研和信息收集,包括产品临床需求、研发状况、竞争态势、注册要求、专利情况等;
2、 协助开展品种的变更评估工作,包括基础信息的收集以及多方资源的沟通协调;
3、协助开展品种的成本管理;
任职资格:
1、 统招本科及以上学历,医药相关专业;
2、 2年以上医药制剂研发经验,有中试放大和技术转移经验者优先;
3、 有较强的组织协调能力、分析和解决问题的能力、良好的沟通表达能力。
工作地点:成都市新都区工业大道东段520号

其他要求

  • 1人
  • 生物制剂研究

公司介绍

  科伦集团创立于1996年,历经19年发展,现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块,科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市,全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。   2014年科伦集团营业收入超过370亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报,科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。

四川科伦药业股份有限公司

行业:
制药.生物
规模:
5000-9999人
性质:
国内上市公司
网址:
http://www.kelun.com/
地址:
四川省成都市

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