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研发生物总监

8K-10K/月

四川省硕士及以上30-50岁

发布时间:2022-11-16

职位描述

从研发策略到实验操作层面,领导药理、毒理、药代团队支持新药研发。 1、负责药代、药理与毒理的平台建设与运营,负责项目与人员及相关资源管理,提高团队产出的质量与效率,推动科技创新;2 、加快体外与体内药代常规检测方法及相关技术能力建设,有效支持新药项目研发;3 、对产生的药代数据进行解读, 帮助药化团队优化新分子;4 、负责毒理项目的方案设计, 管理相关外包项目(如 GLP安全性评价),对内部与外部产生的毒理数据进行解读, 从毒理角度决策新药项目;5、组织完成 IND申报资料生物部分(包括但不局限于药理、药代、毒理等)的撰写与审核,支持IND申报;6 、参加立项,提供专业意见,支持相关商务活动(如项目转让), 以及支持项目的对外转让;7、积极参与新药项目中心整个部门的发展与管理工作。 任职资格:1 、硕士及以上学历, 化学、生物、制药相关专业, 10 年以上工业界工作经验;2 、具有药代、药理与毒理实战经验与团队管理能力,可使用创新手段解决药物研发中的挑战性问题;3、具有从研发策略到实验操作层面, 解决药理、毒理、药代的实际问题经验,有效支持新药项目推进;4、具有平台建设与 20人规模团队管理能力。

其他要求

  • 1人
  • 研发总监/研究院院长

公司介绍

成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的生物技术公司,总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司,并于2020年4月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票名称:成都先导,股票代码:688222.SH)。成都先导为小分子及核酸新药发现与优化建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选(DEL),以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)为核心的技术平台。目前,公司基于数千种不同的骨架结构,已经完成超过万亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。
2020年底前,成都先导并购了坐落于英国剑桥的Vernalis公司,该公司是FBDD/SBDD技术的领先者。现在,成都先导拥有超过500人的科学家团队,并且能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务,覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。

成都先导

行业:
制药.生物
规模:
100-499人
性质:
中外合营(合资/合作)
地址:
四川省

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