职位描述

岗位职责: 1、协助临床试验的准备; 2、协助与机构的伦理委员会联络; 3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通; 5、在指导下完成SAE的汇报; 6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理; 7、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组; 8、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。 任职要求: 1、有一年CRA经验优先,医学或药学专业,临床医学背景优先; 2、能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力; 3、身体健康、性格开朗、善于沟通; 4、熟练使用电脑。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 临床监查员CRA

公司介绍

上海用正医药科技有限公司:(原上海健鋈医药科技有限公司)是国内最早的三家临床合同研究组织(CRO)之一,已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。公司在不断的实践累积、专家指导、经验借鉴等基础上,完备了一整套临床试验技术操作规范(SOP),建立了一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍。十多年来,因丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系、覆盖式的驻地临床协调机构、人员网络和响应及时的管理机制,不仅可保障项目的顺利实施,更成就了用正医药的稳健发展。 现在,公司正以高速、稳健的步伐向前迈进,我们诚邀各专业领域精英加盟。如果您诚实、进取、自信,我们将提供优厚的薪资福利,诚挚地邀请您与我们携手共创美好明天! 如果您对下述所列的职位感兴趣,请将您的简历寄至:hr@yzcro.com或徐汇区柳州路928号百丽国际广场1706室200235),并请注明应聘职位和期望薪金。

企业信息

  • 名称:上海用正医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

相关职位 更多

    求职技巧 更多