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发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1、依据相关法律法规及公司GMP文件对生产全过程及公用系统、仓库等进行监督，严格产品工艺规程及各类操作规程的执行，保证GMP文件的有效执行。
2、负责生产过程关键质量控制点的监控，负责所生产产品的现场监督检验及现场抽样。
3、及时准确的分析判断生产现场、生产过程所出现的各类问题（包括偏差、变更等），并及时准确向质量监督主管传递所负责车间的质量管理及产品信息。
4、负责生产现场工序、中间产品的审核放行。
5、负责本单位发生偏差情况的分类，审核批准对产品质量影响的次要偏差；参与调查、分析和处理主要和重大偏差。
6、负责生产现场环境、工艺用水等公用介质的监测及取样工作。
7、参与生产现场产品技术质量分析会。
8、配合和协作其它岗位的有关工作，完成领导交办的其它临时性工作。
任职要求：
1、学历要求：大专及以上。
2、工作认真负责，有较强执行力和团队合作精神；
3、工作经验：有医药企业无菌制剂相关经验者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍