职位描述

岗位职责: 1、负责API及CMO项目质量研究工作。 2、负责基因毒方法开发及杂质制备。 2、负责所辖团队在研项目管理。 3、负责实验室日常管理。 4、审核实验记录、标定记录及验证资料。 任职资格: 1、药学、药物分析或相关专业 2、本科以上学历,5年以上CMO/API研发分析或同等经验,具有一定的管理经验; 3、熟悉原料药及CMO研发要求,能够对相关项目进行管理;具有一定的药物分析理论与经验,熟悉仿制药研究相关指导原则及各国药典,熟悉分析设备的使用及日常维护;具有一定的领导力、执行力,问题解决能力及应急预案管理能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 药物分析/药品检验

公司介绍

浙江天宇药业股份有限公司创立于1993年,是一家专业研究、开发、制造原料药和医药中间体的股份制有限。公司注册资金16,676万元,占地750多亩,现有员工2300余人。 国家火炬计划重点高新技术企业 台州市黄岩区工业十强企业 浙江省高新技术企业研究开发中心 浙江省心脑血管类药物企业研究院 浙江省科技创新载体 浙江省创新试点企业 浙江省专利示范企业

企业信息

  • 名称:浙江天宇药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1000-1999人

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