1. 负责成品、原辅料、包材批准、文件修改、内部培训 2. QC部门日常工作统筹管理，符合GMP管理规范； 3. 实验室测试管理和分析方法验证的组织实施； 4. 根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法;检验原始记录、检验报告模板设计 5. 委托检验送检；电子数据审核 6. 检验过程偏差调查和OOS/OOT调查。 有执业药师证及中级工程师者优先