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技术员

面议

长沙市4年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述


工作内容: 协助解决公司产品工艺技术问题,参与产品工艺处方变更研究与申报,促进产品生产规范化与标准化;参与督查GMP管理,协助提升生产基地GMP管理水平,确保产品质量。

任职要求:1、***本科药学专业,熟悉药品生产、研发等相关法律法规,药学等相关专业知识娴熟;熟悉GMP管理;2、组织或参与1个以上技术项目,至少参与1次新版GMP符合性检查。

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其他要求

  • 1人

公司介绍

康普药业股份有限公司

行业:
制药.生物
规模:
1-49人
性质:
其他
地址:

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