技术员社
面议
长沙市4年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
工作内容: 协助解决公司产品工艺技术问题,参与产品工艺处方变更研究与申报,促进产品生产规范化与标准化;参与督查GMP管理,协助提升生产基地GMP管理水平,确保产品质量。
任职要求:1、***本科药学专业,熟悉药品生产、研发等相关法律法规,药学等相关专业知识娴熟;熟悉GMP管理;2、组织或参与1个以上技术项目,至少参与1次新版GMP符合性检查。
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其他要求
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1人
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