职位描述

工作内容: 协助解决公司产品工艺技术问题,参与产品工艺处方变更研究与申报,促进产品生产规范化与标准化;参与督查GMP管理,协助提升生产基地GMP管理水平,确保产品质量。 任职要求:1、***本科药学专业,熟悉药品生产、研发等相关法律法规,药学等相关专业知识娴熟;熟悉GMP管理;2、组织或参与1个以上技术项目,至少参与1次新版GMP符合性检查。 五险一金 周末双休 公司有着丰厚的福利等着您:1、薪酬增长长效机制,五险一金,让您从此无后顾之忧;2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品,价值都不菲哦;3、您的每一次生日,都有我们的祝福与陪伴;4、您的健康,我们都很关注(健康体检与营养讲座);5、工作餐是放心油、放心菜,纯环保自给自足的绿色食物;6、总部湖景独栋别墅办公环境,有单独的健身俱乐部、图书角;7、您还在为了挤公车烦恼吗?我们有免费的长沙市内班车哦!8、孝敬您的*妈,有我们的“康孝基金”为您**送上节日礼金;9、关爱您的孩子,有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

企业信息

  • 名称:康普药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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