职位描述

岗位职责: 1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6.药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。 任职资格: 1.硕士及以上学历,分析化学、药物分析或相关专业; 2.本科学历的具备1-3年药物检验工作经验; 3.了解各类分析仪器使用方法,掌握药品检验基本试验技能; 4.能够检索、运用各类中、英文化学文献; 5.具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 药物分析/药品检验

公司介绍

广东众生药业股份有限公司是一家致力于人类健康产品研发、生产、销售于一体的上市公司,总部位于东莞,旗下拥有广东华南药业集团有限公司等四家子公司。众生药业是国家火炬计划重点高新技术企业,AAA+级中国质量信用企业,在产品研发、质量控制、市场营销方面都有完善的配套技术和开发平台。公司于1979年始建至今,经过三十年的发展,以形成了以中成药为主导、化学药为辅的产品格局;公司于2009年12月11日,正式成为A股市场的一支新军(股票代码:002317)。 众生药业拥有国内先进水平的现代化制药基地、专业的销售团队以及高素质的科研队伍,在药品生产、质量控制、市场销售、药品研发方面都有完善的配套技术和开发平台。公司拥有国家博士后科研工作站、广东省中药制剂工程技术研究开发中心、东莞市重点实验室,同时与中山大学、复旦大学、浙江大学、中国中医科学院等知名科研院所深度开展产学研合作。 众生药业拥有一个敢于拼搏、充分民主、互相关怀的管理团队,公司重视人力资本投资和人力资源规划,通过培训开发和职业生涯管理,为员工提供成长平台和多渠道的职业发展通道,让员工与企业共享发展成果和成长喜悦。 众生药业将一直致力于人类健康事业,为患者提供健康产品、为员工提供职业发展平台、为合作伙伴提供协作共赢机会,携手广大客户和众生员工一起用健康创造精彩未来。

企业信息

  • 名称:广东众生药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 1000-1999人

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