福利待遇：项目奖（1-6个月）、免费食宿、五险一金、节假日福利、定期体检等 岗位类别：合成、纯化 背景要求：化工、制药背景。有原料药或多肽行业经历者优先，*** 工作职责： 1 资料查询 1.1 根据立项，对指定项目进行专利和文献全面调研，查阅和分析相关技术文献； 1.2 汇总技术文献，撰写工艺研究方案； 2 工艺开发 2.1 根据试验方案开展原料药工艺研究； 2.2 发现并解决工艺开发过程中出现的问题； 2.3 规范记录现场数据，撰写ELN记录，保证数据及时、准确； 2.4 负责撰写、审核研发报告及相关技术文件； 2.5 负责项目节点验收资料的审核、提交、修改、归档； 2.6 参与客户沟通交流，并对客户提出的技术、质量问题进行回复； 2.7 负责项目变更计划申请、提交； 2.8 负责中试技术转移资料的准备及提交。负责中试生产的实施及中试过程问题解决； 2.9 负责药学研究委外联系、沟通、及委外数据复核； 2.10 参与注册资料申报前的审核； 2.11 参与注册现场自查及准备工作； 2.12 参与项目结题总结报告的撰写及汇报。