工作职责: 1)负责API或制剂产品的分析支持与检测； 2)协助分析方法开发、方法验证工作； 3)协助项目文件的起草； 4)负责仪器日常维护保养、校验； 5)协同SOP/SMP文件的起草、修订等； 6)遵循相关的程序文件；符合国家的指导原则，法规精神；保证记录、数据的真实、准确、完整和可追溯； 7)领导安排的其他工作。 任职资格: 1)优秀硕士应届生； 2)或有QC、研发分析2~4年工作经验； 3)了解药物研发基本流程； 4)可辅助进行项目文件撰写； 5)熟练使用HPLC、GC等仪器，具有方法开发工作经验者优先