1.整理并及时更新适用药品不良反应监测、药物警戒的药事法规； 2.收集药品不良反应信息，按监测要求上报； 3.对数据进行分析上报；负责药品定期安全性更新报告撰写、上报； 4.定期收集整理药品不良反应监测、药物警戒相关文献的，分析风险因素和趋势； 5.负责与不良反应监测机构的对接和交流； 6.公司内药物警戒相关培训具体实施。