药用辅料生产经理社

面议

珠海市7年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：

贯彻落实本部门岗位责任制和工作标准，密切与研发、质量、销售等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；负责组织拟定本部门工作目标、工作计划、并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及控制；负责组织生产、设备、工艺卫生、安全检查、生产统计等管理制度的拟定、修改、检查、监督、控制及实施执行；批准和修订标准操作规程和相关文件，并督促严格执行；确保产品在GMP规范下，按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证产品质量；监控生产环境及检查本部门厂房和设备的维护情况，以保持其良好的运行状态；确保批生产记录和批包装记录经指定人员审核并送交质量部；确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；确保完成各种必要的验证工作，并参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品的市场竞争力；
任职条件：
具有生物、制药工程等相关专业本科以上学历，有药用辅料、原料药制造行业经验优先考虑；具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有2年的生产管理经验；具有化学制药企业GMP 生产操作的相关知识；具有优秀的沟通表达能力，热爱工作，有计划性，愿意学习新的知识，根据需求不断提高自身能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生物工程

公司介绍