岗位责任： ?1、贯彻执行本公司的各项GMP管理制度与SOP，根据公司生产计划制定车间生产作业计划，明确责任与分工，不断提高车间GMP管理水平，对车间工作全面负责； 2、按下达的生产指令，负责组织车间实施。负责安排车间各工序生产操作内容，并及时对车间工作进行总结和调整； ?3、健全并确保车间全过程生产符合GMP要求，并及时落实GMP缺陷的整改措施与相关验证工作； ?4、确定车间工艺技术攻关课题，组织攻关试验和技术改造，提高车间技术工艺； 5、抓好各项基础性管理工作，组织车间员工进行GMP培训与岗位操作培训、安全生产培训；? 6、按月召开车间生产调度会，汇总、分析产量、质量完成情况，总结经验，解决问题，提出改进措施； 7、检查与考核车间各项管理工作成效，保质保量完成各项生产任务和技术经济指标； 8、负责定期或不定期向上级汇报本车间生产情况，向本车间员工传达上级指示精神，并组织执行； 9、加强生产过程中各类物料管理，降低物耗和能耗，以降低生产成本；? 10、制定车间各工序生产定额与车间奖金分配方案，协助车间管理人员制订有关管理制度，并监督执行。? 11、做好产品生产全过程的设备、原材料和能源、介质等平衡工作，保证均衡生产。 12、做好班组建设与班组管理，提高车间管理水平。? 任职资格： 1. 有较强的责任心，具有较强的系统思考、分析判断、学习和创新能力；工作严谨细致，具有较强的组织能力和生产现场管理能力；具备较好的沟通能力、执行能力、协作能力。 2.本科及以上学历，药学、制药工程相关专业。 3.有3年以上口服制剂、生物制品或无菌制剂药品生产车间管理经验，熟悉相关法规。 4.有较强事业心和进取心，勤奋好学。