负责制定新产品的临床研究方案； 负责制定相关项目的临床监查总实施计划； 负责组织相关项目的临床监查； 负责组织相关项目的原始记录的整理； 负责完成相关项目的申报资料撰写。 教育培训： 临床医学、卫生统计学等专业，本科或以上学历；GCP证书。 工作经验： 有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、卫生毒理学知识、医学伦理学知识。较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力，身体健康、***、***。