1、临床试验中心监查：筛选、启动、常规监查、数据库锁库、中心关闭； 2、协助项目负责人监管临床研究中的第三方供应商； 3、与试验相关方保持沟通，及时协助处理临床研究执行过程中相关问题； 4、完成领导交付的其他工作任务。 任职资格： 1、医学、药学及相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉GCP相关法律法规； 3、 能熟练使用电脑办公软件如word，excel，PPT； 4、 沟通能力好，能接受出差； 5、工作积极主动、认真负责、富有团队合作 精神。 工作氛围： 北京办事处氛围和谐，上下级关系良好友爱！手把手教学，全程关爱型引领和指导。领导佛系性格爱心冲击，同事猎豹式工作效率不拖后腿，可爱又勇猛的大家庭！ 学习课程： 全程引领式教学+自我亲自实践 外训+内训，全面成长 学习内容包括但不限于： ①监查员全线课程 ②项目经理全线课程 ③医学知识和产品知识 1年逐步上手，成为入门级cra，2-3年成长为高级cra，3-5年成为成熟的项目经理 公司福利： 包括但不限于：朝九晚五，加班少，住房补助，交通补助，餐补，话费补助，优秀领导人和全称引领式培训 公司简介：公众号@普正药业 江西普正制药股份有限公司创立于2003年，是以天然植物药研发、制造和营销为主，集发展大健康产业和道地中药材规范化种植，融汇绿色生活与医药科技为一体的股份制企业。 中国中药百强企业 中药消炎药产业化国家示范基地 我国***应用绿色能源太阳能于药品生产的企业