医学经理/专员/cra社
面议
市辖区
发布时间:2023-09-06
职位描述
1、临床试验中心监查:筛选、启动、常规监查、数据库锁库、中心关闭;
2、协助项目负责人监管临床研究中的第三方供应商;
3、与试验相关方保持沟通,及时协助处理临床研究执行过程中相关问题;
4、完成领导交付的其他工作任务。
任职资格:
1、医学、药学及相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉GCP相关法律法规;
3、 能熟练使用电脑办公软件如word,excel,PPT;
4、 沟通能力好,能接受出差;
5、工作积极主动、认真负责、富有团队合作
精神。
工作氛围:
北京办事处氛围和谐,上下级关系良好友爱!手把手教学,全程关爱型引领和指导。领导佛系性格爱心冲击,同事猎豹式工作效率不拖后腿,可爱又勇猛的大家庭!
学习课程:
全程引领式教学+自我亲自实践
外训+内训,全面成长
学习内容包括但不限于:
①监查员全线课程
②项目经理全线课程
③医学知识和产品知识
1年逐步上手,成为入门级cra,2-3年成长为高级cra,3-5年成为成熟的项目经理
公司福利:
包括但不限于:朝九晚五,加班少,住房补助,交通补助,餐补,话费补助,优秀领导人和全称引领式培训
公司简介:公众号@普正药业
江西普正制药股份有限公司创立于2003年,是以天然植物药研发、制造和营销为主,集发展大健康产业和道地中药材规范化种植,融汇绿色生活与医药科技为一体的股份制企业。
中国中药百强企业
中药消炎药产业化国家示范基地
我国***应用绿色能源太阳能于药品生产的企业
其他要求
-
1人
- 临床监查员CRA
公司介绍