职位描述

工作职责: 1.负责车间各品种生产过程和生产区域的质量监控; 2.对生产现场各工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督, 3.保证生产过程应符合GMP和工艺要求; 4.发现偏差及时处理制止,并向上级报告; 5.监督并参与验证、变更等工作的实施; 任职资格: 1.大专及以上学历,药学或化学相关专业; 2.对新版GMP有较深刻的理解,有药品生产质量管理经验者优先; 3.有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 其他运营推广职位

公司介绍

向河南地区拓展的大容量注射剂、小容量注射剂、口服固体制剂生产企业

企业信息

  • 名称:河南科伦药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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