生产经理/主管社

面议

苏州市7年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

Job Specifications工作职责权限:
Perform the responsibility and authority of sterile solution production management, establish and implement production system documents according to GMP requirements, manage PD production lines and other related activities.
履行无菌溶液车间生产管理的职责权限，根据GMP要求建立并执行生产体系文件，管理药品生产线以及其他相关活动。
1.Responsible for daily production management, including management of personnel, equipment, materials, and processes.
负责日常生产管理，包括人员、设备、物料、工艺等管理；
2.Ensure that the medicine is produced and stored in accordance with the approved process regulations to ensure the quality of the medicine.
确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。
3.Ensure strict implementation of various operating procedures related to production operations.
确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。
4.Ensure that batch production records and batch packaging records are reviewed by designated personnel and sent to the quality management department.
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。
5.Ensure the maintenance of the plant and equipment to maintain its good operating condition.
确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态。
6.Ensure that all necessary verification tasks are completed
确保完成各种必要的验证工作。
7.Ensure that all production-related personnel have passed the necessary pre-job training and continuing training, and adjust the training content according to actual needs.
确保生产相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
8.Participate in the formulation of quality policy objectives, and be responsible for the decomposition and implementation of quality objectives.
参与制定质量方针目标，并负责质量目标的分解和实施。
9.Responsible for the supervision and inspection of various production statistics.
负责对各类生产统计数据的监督检查。
10.Participate in the approval of major changes related to production process and technology.
参与生产工艺、技术相关的重大变更的审批。
11.Responsible for organizing and coordinating relevant departments and units to solve the problems of production technology, quality and equipment in the production process.
负责组织协调相关部门、单位对产品生产过程中存在的生产技术、质量和设备等问题的解决。
12.Complete other tasks assigned by superiors.
完成上级交代的其他工作。
Qualifications任职资格:
Education Background:
教育背景:
Bachelor degree or above in pharmacy or related majors
药学或相关专业本科以上学历
Work Experience:
工作经验:
At least three years of practical experience in pharmaceutical production or at least one year of pharmaceutical production management work experience.
至少三年从事药品生产的实践经验或至少一年的药品生产管理工作经验
Skills and Knowledge:
技能技巧:
Be familiar with GMP, SOPs, batch record, change control, and other knowledge of quality management.
熟悉药品生产管理规定、标准生产规程、批记录、变更控制和其他质量管理的知识
Familiar with GMP and ISO 13485
熟悉GMP和ISO 13485

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生产经理

公司介绍

德国费森尤斯集团是世界500强企业之一，为全球性的医疗保健服务公司，由五个在世界范围内独立运作的事业部组成：费森尤斯医药用品、费森尤斯卡比、费森尤斯医院、费森尤斯工程、费森尤斯生物技术。
费森尤斯医药用品有限公司事业部是当今世界最大的慢性肾衰竭产品和服务的供应商，是全球透析治疗的领导者。目前公司在100多个国家雇有7.9万名员工。作为垂直一体化公司，我们为整个透析价值链提供产品和服务。公司以优质的医疗产品，卓越、可信赖的治疗服务享誉全球。
我们的目标：每天，为全世界的人们创造一个值得生活的未来。
江苏费森尤斯医药用品有限公司是德国费森尤斯集团在中国投资的独资企业。公司成立于2007年7月17日，位于常熟市古里工业园区。公司集研发和生产功能于一体，主要生产用于血液透析的血路管、输液器、透析液、透析器，产品主要面向国际市场销售，部分产品面向国内市场。目前总投资5710万美元，员工1000多人。
由于公司不断增加的新项目和订单需求，现我们诚邀那些勤奋敬业、不断超越自我的专业人才加入我们的团队，共创伟业！
公司提供良好的培训和发展空间，同时您也可以领略到多国文化的和谐共处，提高自己的外语水平和国际视野。另外，公司还提供免费宿舍、免费工作餐及常熟市内／苏州班车、年底绩效奖金、带薪年假及其他欧美独资企业待遇。