职位描述

工作职责: 1. 负责协助合成研发总监进行合成研发小组的搭建,负责调配人员保持各小组的技术水平,查阅文献,合理安排资源; 2. 指导项目组长及研究员从事实验室小试工艺筛选和研究,中试放大及生产工艺验证工作; 3. 负责公司研发项目整体规划,合理制定本部门研发项目具体实施计划;负责对部门所有文件、资料的审核把关,确保真实性、完整性、准确性; 4. 负责研发方案审核、研发流程控制及研发进度把控; 5. 负责掌握部门所有项目的进度及技术问题,及时提供技术方案和支持。对于难度大、长期无明显进展的项目直接介入,解决关键技术难点; 6. 做好部门内员工的专业培训以及人员项目安排,负责合成项目的工艺重现性确认,工艺交接函审核,工艺交接指导及出现问题的解决; 7. 负责对所属项目的研究方案、研究报告科学性、合规性的审核,负责药物申报注册期间药物合成工作的进度管理和考核,负责对外客户合成部分的沟通联络及技术支持。 任职资格: 1. 有机化学、药物化学、制药工程、化学工程等相关专业,硕士及以上学历(药物研发经验丰厚或者能力突出者学历可适当放宽); 2. CET-4,6年以上药物研发经验,其中不少于3年部门管理经验; 3. 具有丰富的药物合成理论与实际工作经验,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验; 4. 有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案; 5. 做事认真负责,具有良好的沟通协调能力,数据分析及解决问题的能力; 6. 良好的大局观,能够按照公司制定的计划合理安排工作。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 药物合成

公司介绍

浙江天宇药业股份有限公司创立于1993年,是一家专业研究、开发、制造原料药和医药中间体的股份制有限。公司注册资金16,676万元,占地750多亩,现有员工2300余人。 国家火炬计划重点高新技术企业 台州市黄岩区工业十强企业 浙江省高新技术企业研究开发中心 浙江省心脑血管类药物企业研究院 浙江省科技创新载体 浙江省创新试点企业 浙江省专利示范企业

企业信息

  • 名称:浙江天宇药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1000-1999人

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