职位描述

工作职责: 1.负责API或制剂产品的分析支持与检测； 2.协助分析方法开发、方法验证工作； 3.协助项目文件的起草； 4.负责仪器日常维护保养、校验； 5.协同SOP/SMP文件的起草、修订等； 6.遵循相关的程序文件；符合国家的指导原则，法规精神；保证记录、数据的真实、准确、完整和可追溯 任职资格: 药学、分析化学等相关专业；或有QC、研发分析工作经验；熟悉运用LC-MS,GC-MS，掌握结构解析，分发开发工作经验者优先

其他要求

招聘人数： 1
职能类别： 药物分析/药品检验

公司介绍

浙江天宇药业股份有限公司创立于1993年，是一家专业研究、开发、制造原料药和医药中间体的股份制有限。公司注册资金16,676万元，占地750多亩，现有员工2300余人。 国家火炬计划重点高新技术企业 台州市黄岩区工业十强企业 浙江省高新技术企业研究开发中心 浙江省心脑血管类药物企业研究院 浙江省科技创新载体 浙江省创新试点企业 浙江省专利示范企业

企业信息

  • 名称:浙江天宇药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1000-1999人

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