合成分析组长(J10602)社

面议

常州市4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

工作职责:
1.负责API或制剂产品的的质量研究，包括产品及其起始物料、中间体等的分析方法开发、方法验证、方法转移稳定性研究等相关工作；
2.负责API或制剂产品的质量标准制定；
3.负责各分析方法、方案及报告的起草与审核；
4.负责仪器日常维护保养、校验；
5.负责SOP/SMP的起草、审核、修订等；
6.负责申报资料的撰写；
7.协助完成实验室日常监督管理；
8.遵循相关的程序文件；符合国家的指导原则，法规精神；保证记录、数据的真实、准确、完整和可追溯
任职资格:
1.有药物研发经验4年及以上；
2.有独立承担3个及以上项目经验；
3.熟练掌握药物研发基本流程；
4.熟练撰写申报资料；
5.有带领分析团队经验

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药物分析/药品检验

公司介绍

浙江天宇药业股份有限公司创立于1993年，是一家专业研究、开发、制造原料药和医药中间体的股份制有限。公司注册资金16,676万元，占地750多亩，现有员工2300余人。
国家火炬计划重点高新技术企业
台州市黄岩区工业十强企业
浙江省高新技术企业研究开发中心
浙江省心脑血管类药物企业研究院
浙江省科技创新载体
浙江省创新试点企业
浙江省专利示范企业