QC经理社

10K-15K/月

荷泽市大专及以上3年及以上30-40岁

发布时间：2023-08-19

职位描述

岗位职责：
1. 负责检验管理工作，实现质量检验管理目标。
2.制定质量检验人员的工作职责。
3.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液等与质量检验相关的管理制度和标准操作规程。
4.制定检验操作规程，所有检验操作规程必须根据有关管理规定和质量管理的实际要求适时修订。
5.组织质量检验人员开展质量检验工作，保证按时完成各项检验任务。
6.收发检验样品，对收到的检品及时登记。复核检验记录、审核检验报告，需要要认真复核并签字，发现错误并及时纠正。
7. 制定检验用物品的购进计划并适时申报。 督促检验人员定期对检验仪器设备做好维护保养。
8.对质量检验人员培训，培训内容必须包括法律法规、GMP知识和检验技能知识。
9.对化验室分析管理全面负责，确保提供的检验数据及时准确。 对化验室安全及检验人员安全做好预防措施。 对检验过程中发生的偏差处理及制定相应预防措施。
10.完成领导交予的其它任务。
岗位要求：
1.药学，中药学及相关专业大专以上学历。
2.从事过药品质量检验工作3年以上。
3.具有必要的专业理论知识和接受过药检部门专项技能培训且经考试合格。

其他要求

招聘人数：1人
语言要求：普通话
职能类别：QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

山东简道制药有限公司落于菏泽市现代医药港，是集药品研发、生产、销售为一体的高科技综合型制。药企业。主要经营片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、口服溶液（5ml-200ml）等，预计未来五年内，我公司将陆续有十余项高端药物制剂上市，正式运营投产后，年营业收入超过5亿元。高端制剂、创新药、高端仿制药等多元协同发展正彰显着简道制药创新、绿色、高质量发展的新活力、新脉动。公司提倡人性化管理，秉承着“大道至简”的处世哲学，坚持“越来越好”的发展理念；以诚信、专业、务实、担当、迅速作为企业经营灵魂，将立足于中国制药行业百强企业。