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QA副经理(J10870)

面议

宜春市4年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述

工作职责:
1、 协助质量总监负责组织制定和完善公司各项质量管理制度;
2、负责组织公司质量管理文件的制定并贯彻落实;
3、负责组织GMP规范和质量意识的培训,提升公司全体员工的质量意识;
4、 协助质量总监进行质量体系的认证,接收外审检查,组织公司相关部门,落实检查实施和协调工作;
5、 组织公司内部审核工作,对不合格项提出改进意见;
6、负责对生产现场和部门的质量文件落实情况进行确认;
7、 公司日常质量管理 等工作。
任职资格:
30-40岁,本科及以上学历,应用化学、工业分析、药物分析、化工、制药工程、药学等相关专业,5年以上的化工或制药行业质量管理工作经验,3年以上的化工或制药行业质量管理经验,具有相应的GMP质量管理知识、生产管理知识、ICHQ7的相关知识,CET-4以上,具有较好的英文阅读、写作能力。

其他要求

  • 1人

公司介绍

公司简介:
江西博腾药业有限公司成立于2007年,是重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363)旗下全资子公司,公司地处江西省宜春市奉新县高新技术产业园,占地面积11.4万平方米(172.08亩)。公司厂区按GMP标准设计,符合GMP的生产要求,主要从事心血管药物、抗**病类药物、糖尿病类药物、碘造影剂类药物、抗丙肝类药物等的中间体研发、生产和销售。
公司非常注重企业文化及团队建设,建立有完善的培训和职业晋升体系,致力于为全体员工打造实现职业规划的平台。公司二期API项目已启动建设,随着公司进一步的发展壮大,将为您提供能力展现、实现梦想的大舞台。

江西博腾药业有限公司

行业:
制药.生物
规模:
1-49人
性质:
其他
地址:
江西省奉新县高新技术产业园区园区二路618号(邮编:330700)

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