QA副经理社

面议

宜春市7年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1. 质量管理方面
1) 组织建立和完善质量管理体系 A. 协助质量总监负责组织制定和完善公司各项质量管理制度； B. 负责组织公司质量管理文件的制定并贯彻落实； C. 负责组织GMP规范和质量意识的培训，提升公司全体员工的质量意识；
2) 公司质量体系的正常运作 A. 协助质量总监进行质量体系的认证，接收外审检查，组织公司相关部门，落实检查实施和协调工作； B. 组织公司内部审核工作，对不合格项提出改进意见； C. 负责对生产现场和部门的质量文件落实情况进行确认； D. 负责对质量记录的整理和归档。
3) 公司日常质量管理 A. 负责公司生产运营相关部门的现场监控，并提出改进意见； B. 负责组织与质量有关的变更、偏差、OOS及客户投诉，退货/召回的调查，并追踪确认后的行动方案的落实情况； C. 组织对供应商进行质量保证能力评价； D. 组织提交验证总计划和年度验证计划，监督验证工作的开展。
4) 负责产品放行
2. 其他管理方面
1) 负责协调生产、技术、业务、仓库、EHS等与产品质量相关的跨部门间的协作，确保生产的产品质量符合要求；
2) 负责部门内部的绩效管理和考核，提升部门的工作效率；
3) 负责部门内部员工选拔、配备、评价，组织部门技能培训；
4) 指导下属员工制定阶段性工作计划并督促完成；
5) 负责协调下属与其他部门、人员间关系；
6) 负责控制部门预算，降低费用成本。
任职要求：
本科及以上学历，应用化学、工业分析、药物分析、化工、制药工程、药学等相关专业，5年以上的化工或制药行业质量管理工作经验，3年以上的化工或制药行业质量管理经验，具有相应的GMP质量管理知识、生产管理知识、ICHQ7的相关知识，CET-4以上，具有较好的英文阅读、写作能力

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

公司简介：
江西博腾药业有限公司成立于2007年，是重庆博腾制药科技股份有限公司（股票代码：300363）旗下全资子公司，公司地处江西省宜春市奉新县高新技术产业园，占地面积11.4万平方米（172.08亩）。公司厂区按GMP标准设计，符合GMP的生产要求，主要从事心血管药物、抗**病类药物、糖尿病类药物、碘造影剂类药物、抗丙肝类药物等的中间体研发、生产和销售。
公司非常注重企业文化及团队建设，建立有完善的培训和职业晋升体系，致力于为全体员工打造实现职业规划的平台。公司二期API项目已启动建设，随着公司进一步的发展壮大，将为您提供能力展现、实现梦想的大舞台。