职位描述

工作职责: • 1.工作综述: 实验操作满足法规和文件要求,实验及时、真实、准确。 • 2.关键工作:负责原料药、辅料、包材、中间产品、成品、稳定性药品、水、环境监测等日常检验工作; • 3.负责微生物限度、无菌等项目的检测; • 4.负责菌种、培养基、耗材等的使用和管理; • 5.负责仪器的维护和性能确认; • 6.参与操作规程的起草和修订; • 7.参与分析方法验证; 任职资格: 1、教育背景:生物或医药相关专业专科及以上学历; 2、经验:至少1年药厂微生物检验的工作经验; 3、熟悉实验的操作要求和原理; 4、熟悉制药企业的质量体系要求; 5、较强的沟通和团队合作能力; 6、工作仔细,责任心强。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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