设备主管(J12281)社

面议

成都市大专及以上3年及以上

发布时间：2023-12-05

职位描述

岗位职责: 1、按照GMP要求，负责设备运行组的全面管理（预防性维护，应急维修及简单技术改造），更新管理台账（设备、仪表）、设备档案，完成设备巡检及记录填写以及配合完成设备相关验证工作； 2 、负责制订设备检修计划及预防性维修计划； 3 、负责起草设备维修维护类管理制度、流程，及检修的各类应急预案； 4 、负责特种设备的安全管理，负责操作人员持证操作、巡检维护及相关培训； 5 、记录汇总工艺设备能源用量及报表，参与开展节能降耗工作； 6 、负责组织实施对员工进行设备使用、维护保养、维修、安全操作等的培训； 7 、完成领导交办的其它工作。 任职要求: 1、教育背景: 大专及以上学历，化工、设备、电气自动化等相关专业； 2、工作经历 : 3年以上生物制药药企相关工作经验； 3、1,3年以上生物制药药企相关工作经验； 4、熟悉GMP、安全、环保、特种设备、微生物等专业知识； 5、熟悉生物制药工艺设备（发酵，纯化精制，冻干机、分装联动线），公用工程系统（水系统，纯蒸汽、净化空调系统等）等相关设备性能和要求； 6、基本掌握化工、设备、电气自动化技能； 7、能熟练使用电脑、制图软件，如CAD。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。