(2024届)管培生（生产、QA方向）(J12148)社

面议

成都市本科及以上

发布时间：2023-12-05

职位描述

岗位职责: 1.负责按照生产计划进行药品生产工作； 2.严格按照GMP规定进行车间卫生清洁，记录填写，偏差上报； 3.参与岗位相关验证工作。 4. 按GMP 要求，负责车间生产现场的质量监控工作。对SOP的执行情况和产品质量进行审核、监督，并建立现场监控记录。 任职要求: 统招本科学历，药学及生物学相关**；

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。