高级分析研究员社

面议

杭州市本科及以上3年及以上

发布时间：2023-12-09

职位描述

月薪范围：12K-30K
1、具备药品质量研究和质量标准建立的工作经验； 2、 熟悉临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）； 3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证； 4、 能独立承担项目的质量研究工作，并能组织指导其他相关质量研究人员，及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况； 5、有能力撰写质量研究部分相关的注册申报资料； 6、严格按照数据完整性要求开展质量研究工作； 7、熟练使用各种分析仪器与设备（尤其是HPLC、GC），掌握日常维护与保养知识。
任职资格： 1、药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、3年以上质量研究经验； 3、能独立完成和指导质量分析研究工作，了解检测与注册要求；熟悉中国药典、美国药典要求，能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告；能够独立承担质量研究项目，可以独立撰写申报资料； 4、 掌握药品研发的流程，具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验；具备良好的协调沟通能力及项目管理经验； 5、工作严谨认真，责任心强，保密意识强，具有良好的团队协作和创新精神。
职位福利：五险一金、包吃、包住、加班补助、带薪年假、节日福利、14薪、周末双休

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：药物分析/药品检验

公司介绍

杭州百诚医药科技有限公司是一家专业从事药物研究、开发、申报注册以及信息调研、专业资料翻译等相关技术服务的高科技企业。
杭州百诚医药拥有一个资深的新药研发、注册以及生产、销售管理的优秀团队，秉承诚信、创新、双赢的核心价值理念，以关爱社会健康为使命，通过仿制与创新有机结合的R&D（研究与开发）不断开发品质优良的仿制药、新药。我们有效融合信息调研、处方与工艺研究、质量研究、中试与放大生产、申报与注册资料整理提交、注册项目跟踪管理直至上市的药物R&D的全过程，并提供该过程优质的服务。

工作地址：杭州市滨江区