立项调研经理社

面议

苏州市本科及以上5年及以上

发布时间：2024-01-11

职位描述

岗位职责描述：
1.根据公司发展战略，跟踪相关疾病领域前沿进展，通过数据库、真实临床、会议和文献等，捕捉具有立项潜力的品种；2.通过整理和分析疾病领域未满足的临床需求、品种科学、市场、竞争、生产要求等信息，论证原辅料关联制剂产品立项可行性，并撰写评估报告；
3.负责医药专利信息汇总分析，评估项目可行性及挑战难度；
4.负责广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估；
5.组织召开并主持立项讨论会，和BD及销售等部门共同讨论，经最高管理层同意后完成立项目标；
6.定期梳理行业内研发动态，结合公司战略，周期性形成简报，为公司领导层决策提供情报信息分析和支持；
7.配合领导收集解读国家相关行业政策信息，并根据相关市场信息在所负责领域提出项目建议；
8.及时跟踪了解公司各产品的立项进度，挖掘国内外行业内的最新创意并结合公司实际提出创新设计方案；
9.规划产品年度战略方向，制订产品长期竞争策略；
10.其他内部协作工作开展。
任职要求：
1.较全面的了解国内外医药市场或原辅料市场情况，具备基本项目筛选能力，具备项目资料审核能力；
2.较好的信息检索及归纳分析整理能力，能独立完成立项报告书写工作；。
3.具备良好的英文读写能力，能够熟练检索各类英文文献，能熟练翻译英文资料；
5.能熟练使用常用数据库以及NMPA、CDE、FDA、EMEA、PMDA等相关网站；
6.药科院校本科及以上学历，药学相关专业，至少5年以上相关工作经验，有CRO公司研发项目或有药品立项成功经验优先考虑；
7.较好的逻辑思维能力，工作细致、认真、有责任心，承压能力强；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

中诺凯琳医药发展（苏州）有限公司成立于2003年，是一家集研发、原料药及制剂进出口、国内制剂报批、国内药品销售等具有完整产业链的医药企业。自成立以来已独家总代理了德国、瑞士、意大利、法国、西班牙、罗马尼亚、韩国、印度等国外著名药品生产商的30多个医药级原料药和制剂，与国内外众多著名药企和高端药品研发机构建立战略合作关系。
公司始终秉承“中和于怀，诺守于心”的企业理念，践行“高质、正行、仁爱、尽责”的核心价值观，高起点打造“小善惠于***爱福泽民”的品牌文化，致力于向社会提供优质的医药产品和高效的健康服务。
中诺凯琳医药发展（苏州）有限公司下辖四个全资子公司——美纶控股有限公司（香港）、佛山市海正药业有限公司、苏州弘海医药信息咨询服务有限公司、苏州正诺医药技术有限公司及六个事业部——国际业务事业部、法规事务部、商务拓展部、抗结核事业部、原料药事业部、其他处方药事业部。公司在药品研发、药品注册、药品定价、药品招标、药品销售上有着丰富的实践经验，成熟的销售网络遍布**。