药品注册专员社

面议

沈阳市本科及以上

发布时间：2024-02-04

职位描述

岗位职责：
1、负责新药信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估，完成新药立项调研，为研发部门提供新药项目信息；
2、负责新药品的注册申报，申报材料的审核、修改以及报批工作；
3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务；
4、完成注册项目总结及资料归档；
5、调研相关内容形成文章并刊发于国家期刊；
6、完成公司安排的其他工作内容。

任职要求：
1、优秀本科或硕士以上学历，药学，药理学，医学等相关专业；
2、对药品研发、申报注册流程了解，能进行注册信息检索和分析调研；
3、具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨，很强的忠诚度和保密意识。
职位福利：五险一金、带薪年假、年终分红、节日福利

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍