营销合规主管社

面议

市辖区本科及以上5年及以上

发布时间：2024-02-27

职位描述

岗位职责:

1. 制度建设和更新： 结合公司营销中心业务发展、监管动态，评估风控要求，及时与业务及其他风控部门沟通协调，适时更新营销中心合规相关制度，包括审计、检查、处理标准;根据制度规范和明确营销推广相关标注；
2. 培训及考核：围绕制度建设和更新，以及审计发现，按需或周期开展合规培训，确保制度得到宣讲，及时传达公司合规业务标准和理念，持续灌输合规意识和文化;围绕培训建立考核机制，能够针对适当层级的营销人员开展有针对性的培训和考核工作；
3. 前置审核：设计适当的营销合规内部控制流程，监督营销中心会议合同、报销、慈善项目、捐赠项目、会议等合规事项，对合规事项发表意见，或与一线业务人员、经理、总监沟通确认，保持与业务的良好沟通机制，确保合规风险得到控制；
4. 飞行检查：结合公司业务和风控要求，沟通及设计飞检工作机制，开展飞检；
5. 合规内部审计：结合前置审核工作，及时对营销业务开展合规审计，检查业务是否按合同执行;与经理、内部审计保持沟通，确保重要合规风险与内部审计得到充分沟通和意见交换，与内部审计协同开展合规相关的检查和监督工作；
6. 定期了解最新的监管动态和行业发展现状，及时把握政策风险，并组织开展相关培训宣传工作；
7. 针对举报，协助合规调查工作。


任职要求:
1. 专业: 财务会计、法律、审计优先，有生物医药企业内审合规经验优先。
2. 经验要求：相关工作经验3年以上，对医药行业法律法规有深入理解和实践操作经验；熟悉生物医药相关的法律法规及行业政策要求；
3. 熟悉医药行业营销推广的风险点、熟悉慈善、捐赠、样品、调研、商保、科研等相关项目的主要风险点和应对方案；
4. 有参与制定营销合规相关管理制度、奖惩制度、内控设计、培训考核的经验优先；对反舞弊、合规调查、飞检有相关经验。
5. 具备出色的学习能力、适应抗压能力、访谈技能；熟练使用办公软件等进行数据统计和分析；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：法务合规经理/主管

公司介绍

北京神州细胞生物技术集团股份公司是由国际知名的生物药研发和产业化专家、新药创制重大专项总体组专家谢良志博士创办的创新型生物制药研发公司，专注于单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品的研发和产业化。

自2002年集团下属的神州细胞工程有限公司创立以来，公司一直致力于通过生命科学和工程技术创新，建立具有领先技术水平和成本优势的生物药研发和生产技术平台，解决新药研发和生产中的技术断点和瓶颈，为全球患者提供高质量并在经济成本方面可被大众承担的生物药，以提高我国和发展中国家患者对高端生物药的可及性。同时公司致力于通过研发在临床上具有差异化竞争优势的同类最佳（Best-in-Class）或“Me-better”创新生物药产品，以实现我国自主研发和生产的生物药进入欧美发达国家市场、惠及全球患者、树立领先生物制药国际品牌的目标。

公司管理团队拥有丰富的生物药研发和生产经验。公司创始人谢良志博士在麻省理工学院攻读博士期间，首创化学计量控制的动物细胞流加培养工艺，1994年将抗体产量从50毫克/升提高到2,400毫克/升的领先水平，为抗体药物规模化生产奠定了重要的基础；2002年回国后，承担了多项******”计划，国家“新药创制”重大专项课题；带领团队建立了国际一流的生物药研发和产业化技术平台，突破了一系列关键技术，攻克了重组凝血八因子、长效干扰素-β、14价HPV疫苗等高难度生物药生产工艺；公司副总经理王阳博士拥有20多年的疫苗和抗体药物研发和项目管理经验，曾主导宫颈癌疫苗的质量分析和质量标准建立工作，是国际知名的生物药质控专家。

公司于2020年6月22日首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板挂牌上市。