毒理专题负责人社

面议

市辖区硕士及以上

发布时间：2024-02-28

职位描述

岗位职责：
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施；
2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、 解决实验中出现的意外情况；
4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存；
任职要求：
1、硕士以上学历，医学、药理学、毒理学等相关专业；
2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑；
3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

北京昭衍新药研究中心有限公司（昭衍）是一家专业从事药物评价的高新技术企业，着力于为药物研发机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验服务。
1995年成立以来，昭衍完成了大量的新药评价专题，特别是在新药非临床安全性评价领域积累了丰富的经验，并建设了一支遵从规范、富有经验的技术团队；2008年3月，昭衍在美国马里兰州成立了分公司（JoinnLaboratoriesUSA），聘用了熟悉FDA法规和美国GLP规范的技术专家，作为昭衍（北京）的技术支持，保证我们的评价符合国际规范的要求。
昭衍拥有符合国际标准的动物实验设施和现代化的仪器设备，于2005年通过了中国SFDA的GLP认证，于2008年通过了AAALAC认证，于2009年7月接受了美国FDA的GLP检查，获得高度评价。
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司位于太仓市沙溪镇工业园区昭衍路，于2008年12月11日成立。
昭衍（苏州）用地面积约300多亩，实验动物房、化验室、研究室等各功能用房总建筑面积100000多平方米。年可提供4650只猴、2700只狗、以及近12340只大小鼠等小动物规模的新药筛选、药效和药物安全评价及其它检测项目。