专题负责人助理社

面议

苏州市本科及以上1年及以上

发布时间：2024-02-27

职位描述

岗位职责：
1） 配合所对接项目的项目启动准备工作，方案初稿撰写；
2） 项目产生原始记录的初步整理、转移数据汇总；
3） 项目报告初稿撰写，审核；
4） 检查各种试验记录，确保其及时、准确和完整；
5） 执行标准操作规程的规定，及时提出修订和补充标准操作规程的建议；
6） 完成机构负责人或机构管理层，以及部门负责人安排的其他工作任务。


任职资格：
1） 本科及以上学历，生物、医药相关专业、英语良好；
2） 1年以上相关工作经验；
3） 熟练使用office办公软件，能够熟练的利用excel进行数据处理；
4) 有过临床试验数据管理经验优先考虑；
5) 具有GLP、GCP、GMP体系下QA或QC相关工作经验优先；
6) 熟悉Watson lims系统优先；
7) 熟悉或掌握数据统计软件优先。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床数据管理DM

公司介绍

北京昭衍新药研究中心有限公司（昭衍）是一家专业从事药物评价的高新技术企业，着力于为药物研发机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验服务。
1995年成立以来，昭衍完成了大量的新药评价专题，特别是在新药非临床安全性评价领域积累了丰富的经验，并建设了一支遵从规范、富有经验的技术团队；2008年3月，昭衍在美国马里兰州成立了分公司（JoinnLaboratoriesUSA），聘用了熟悉FDA法规和美国GLP规范的技术专家，作为昭衍（北京）的技术支持，保证我们的评价符合国际规范的要求。
昭衍拥有符合国际标准的动物实验设施和现代化的仪器设备，于2005年通过了中国SFDA的GLP认证，于2008年通过了AAALAC认证，于2009年7月接受了美国FDA的GLP检查，获得高度评价。
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司位于太仓市沙溪镇工业园区昭衍路，于2008年12月11日成立。
昭衍（苏州）用地面积约300多亩，实验动物房、化验室、研究室等各功能用房总建筑面积100000多平方米。年可提供4650只猴、2700只狗、以及近12340只大小鼠等小动物规模的新药筛选、药效和药物安全评价及其它检测项目。