质量管理专员（QA）社

面议

杭州市本科及以上3年及以上

发布时间：2024-03-02

职位描述

招聘岗位：质量管理专员（QA）
招聘人数：1
工作地点：浙江省杭州市
职责描述：

1、负责质量管理文件的编写、审核、修订等，协助体系有效运行。
2、负责生产记录等的审核。
3、负责外来文件管理。
4、负责公司质量体系自检与外部体系检查相关工作。
5、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作。
6、参与供应商评价和合格供应商管理。
7、负责计量器具管理。

任职要求：
1、医学、药学及相关专业，本科以上学历；
2、具有3年以上药品或医疗器械生产企业质量管理工作经验；
3、熟悉医疗器械质量管理体系或药品GMP系统要求；
4、责任心强 、认真勤奋，具有较强独立工作能力；
5、有一定的抗压和沟通协调能力，有较强团队合作精神。

福利待遇
1、工作时间：朝九晚五点半，双休。
2、假期：法定节假日。
3、五险一金、绩效奖金、法定假期、餐补、年终奖、员工体检、晋升空间、鼓励内部创新。

欢迎各位有志者加盟公司团队，个人简历请投递至以下邮箱admin-dept@one-pfm.com，本招聘直至人员招满前长期有效。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：QA工程师

公司介绍

杭州吉蕊科技有限公司，2018年9月成立，品牌价值逐步在医学影像领域形成影响。公司主营药物合成系统研发与销售， 已经建造了多套模块化、多功能的智能药物全自动合成平台，可以高效、稳定的完成不同合成路径的药物的高通量制备，并符合严格的临床级质量控制要求。开发了多种新型核素标记正电子发射断层扫描示踪剂（如18F-沙芬酰胺, 18F-FHBG, 18F-MK9470等）, 在肿瘤、心脑血管、神经退行性等重大疾病的机理研究和诊断方面有极高的应用价值。公司的核心产品有先进的放射性药物自动合成系统的设计和制造，以及PET示踪剂的设计、合成及生产。公司主要做核医学相关设备及耗材，后续会开展核药管线，目前产品国内少有企业可以做，属于高科技公司，公司创始人为浙大教授，已经获得融资，资金充裕，平台发展良好，发展机遇大。