生产现场QA社

面议

杭州市大专及以上3年及以上

发布时间：2024-03-07

职位描述

岗位职责: 1、负责药品生产现场质量活动的日常监督管理及文件审核，确保其符合GMP法规要求； 2、负责批生产记录的审核，确保其符合产品放行要求； 3、参与生产部门偏差、投诉的调查，协助CAPA的制定，跟进并确保CAPA的落地性和有效性； 4、跟进生产部门验证实施，确保其与方案的一致性； 5、负责生产质量相关评价工作（产品年度评价、可见异物分析等），确保其准确性和客观性。 任职要求: 1、大专以上学历，药学相关专业，35周岁以下； 2、熟练掌握GMP法规，具有GMP现场核查经验，三年药品生产或质量管理一线工作经验者优先； 3、具有良好的组织协调能力和沟通能力，爱岗敬业（能接受中夜班值班）。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

杭州民生药业股份有限公司（杭州民生药厂）创建于1926年，是中国最早的四大西药厂之一。80余年来，民生药业一直专注于西药制药产业，见证了中国整个西药制药的历史。2006年被***评为第一批"中华老字号"企业。经过多年的积累和发展，民生药业成为了一家专业化、负责任的现代化制药公司。公司在2002年至2006年间成功实施了跳跃式发展战略，从2007年开始全面实施的国际化发展战略将引领企业走向新的辉煌。

民生药业的***个处方药已于2011年通过美国FDA的认证，产品在美国成功销售，标志着药业制剂产品已取得出口美国的通行证，迈进了制剂产品国际化的门槛，这具有里程碑式的意义。2010年民生药业与法国拉曼公司合作，微生态制剂"普瑞宝"保健产品上市，将打造成为民生继21金维他以后第二个大品牌产品。公司在抗肿瘤药及大输液等领域均享有较高的市场声誉。

民生药业以传播科学健康观为己任，不断追求卓越，致力于打造充满活力的百年企业。



如您对我公司有意向，可将简历直接发送至我们的邮箱：zhaopin@mspharm.com，主题请注明“姓名+应聘岗位”