兽医(J10474)社

面议

无锡市本科及以上3年及以上

发布时间：6天前

职位描述

岗位职责: 1.熟悉GLP、实验动物行业相关法规，遵守公司各项规章制度。 2.制定和实施部门工作计划和年度预算。 3.组织实验动物相关制度、SOP和记录表格文件的编制修订，确保符合法规和业务开展的需要。 4.组织实验动物相关供应商考察评估工作，建立和维护供应商清单。 5.负责动物房资源管理，包括人员、空间、仪器设备、实验动物及其耗材等，确保符合SOP及研究课题的要求，运行良好。 6.制定和实施实验动物健康监控计划及健康预防程序，确保动物的健康。 7.参与研究课题实验动物相关的研究方案讨论，建议和提供研究课题适用的兽医服务，包括动物福利、健康诊治、动物麻醉、镇痛、手术、术后护理、安乐死等。 8.负责所属下级员工的培训、评价，提高员工技能，确保符合业务发展的需要。 9.在IACUC中担任主治兽医，并履行相应职责。 任职要求: 1.具有强烈的责任心，热爱实验动物管理和兽医工作。 2.本科及以上，实验动物、动物医学等相关专业。 3.行业背景及工作经验：至少3年GLP机构实验动物管理岗位/兽医工作经验。 4.知识要求;熟悉国内实验动物法律、法规和指导原则；了解国外实验动物法律、法规、指导原则和AAALAC认证的标准与指南要求；研究所需的实验动物知识；具备操作常见兽医诊疗器械的能力；具有中国兽医资格证书。 5.综合素质：良好的沟通能力和管理协调能力；较强的计划部署能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。 6.身体健康要求：身体健康良好。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

赛赋医药于2016年，依托中国科学院药物创新研究院等国家级药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。

赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。

公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、*****、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。