项目管理(J10258)社

面议

市辖区本科及以上1年及以上

发布时间：2024-04-18

职位描述

岗位职责: 1、管理本中心的项目合同，定期归档； 2、协助FM制定并维护主计划表（MA），定期提交质量保证部（QAU）副本； 3、督促专题负责人（SD）项目进度； 4、实时关注代谢分析部、临床病理部、毒性病理部等业务支撑部门的业务量情况，做好剩余业务能力可开展项目匹配工作。 任职要求: 1、药学、生物医药相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉GLP业务流程; 3、有制度管理和流程管理技能；
职位福利：五险一金、包吃、包住、定期体检

其他要求

招聘人数：999人
职能类别：临床项目经理PM

公司介绍

赛赋医药于2016年，依托中国科学院药物创新研究院等国家级药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。

赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。

公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、*****、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。