新药化药肿瘤药I期（SCRA）社

面议

衢州市本科及以上3年及以上

发布时间：2024-04-20

职位描述

岗位职责：
1、 负责【新药化药肿瘤药】临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行；
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、 培养并保持与研究者的良好关系。
任职资格：（有化药肿瘤药I期全流程项目经验优先考虑）
1、临床医学、临床药学、医学等相关专业背景，本科以上学历；
2、熟悉国家医药相关法规，GCP和ICH-GCP，临床研究操作规程；
3、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
4、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
5、能熟练使用ms office办公软件。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：

公司介绍

北京迈迪克豪尔医药咨询公司是一家专业从事国内外医疗器械注册,药品注册,化妆品注册及保健食品注册的专业咨询服务公司.多年来公司为国内外数百家知名企业成功完成了其医药产品进入中国市场的注册工作,为客户赢得了市场先机,并得到了客户的认可和信任.为适应公司的发展公司急需补充新的注册人员,为公司做好人才储备.希望有志从事注册工作的有关人员前来我公司面谈,我公司随时向应聘者表示欢迎.