QA专员社

面议

湖州市本科及以上

发布时间：2024-04-23

职位描述

岗位职责：
从事质量管理部门的质量保证工作，保证公司质量管理体系的有效执行。1、 负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析、体系自检等工作； 2、 对供应商资质进行识别、参与对供应商的现场审计及日常评审； 3、 负责年度质量回顾数据的收集分析，起草各产品年度回顾文件，与相关部门一起会审产品年度质量报告； 1、 负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析、体系自检等工作； 2、 对供应商资质进行识别、参与对供应商的现场审计及日常评审； 3、 负责年度质量回顾数据的收集分析，起草各产品年度回顾文件，与相关部门一起会审产品年度质量报告； 4、 领导分配的其他工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学等相关专业， 2、具备1年以上药厂的生产部或质量部技术岗位工作及经验优先，优秀应届生也可； 3、熟悉GMP规范和其他药品相关法规，参与过GMP体系相关文件的编写工作者优先； 4、具有较好的英语阅读能力，熟练使用办公软件； 5、具备良好的沟通能力与协调能力，责任心强，原则性强，以及高度的团队精神。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、餐补、高温补贴、节日福利、定期体检

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：

公司介绍

浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研究开发的高科技企业。越甲药业以创新为企业灵魂,遵循科教兴市、教研为民的原则,为员工提供施展才华的广阔发展空间。

公司项目部位于上海市徐汇区钦州北路1001号。处于发展研发阶段的越甲药业配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。

在这里,您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神;在这里,您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能,成就美好未来;在这里,你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬,体现人生价值。

越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段,我们渴求志同道合的优秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事业,如果您充满着对成功的渴望和追求,那么来吧!这里有您无限的发展舞台,只要您有梦想,没有什么不可能!越甲药业的每一天都是新的起点,欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭!

公司主页：www.yuejiabiotech.co****>