临床研究员CRA（上海）社

面议

市辖区硕士及以上

发布时间：4天前

职位描述

岗位职责：
1、负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；
2、根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；
3、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；
4、负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相关单位对临床单位的核查；
5、协助临床单位组织临床启动会和总结会；定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1、临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2、具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献。
3、熟悉GCP及临床SOP操作规程。

职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、餐补、高温补贴、节日福利、定期体检

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：

公司介绍

浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研究开发的高科技企业。越甲药业以创新为企业灵魂,遵循科教兴市、教研为民的原则,为员工提供施展才华的广阔发展空间。

公司项目部位于上海市徐汇区钦州北路1001号。处于发展研发阶段的越甲药业配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。

在这里,您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神;在这里,您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能,成就美好未来;在这里,你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬,体现人生价值。

越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段,我们渴求志同道合的优秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事业,如果您充满着对成功的渴望和追求,那么来吧!这里有您无限的发展舞台,只要您有梦想,没有什么不可能!越甲药业的每一天都是新的起点,欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭!

公司主页：www.yuejiabiotech.co****>