临床项目经理PM社

面议

南京市本科及以上3年及以上

发布时间：7天前

职位描述

岗位职责：
1、负责开展临床试验的项目管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和临床试验相关法规进行。
2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与费用管理，及时高效的与项目相关的内外部人员进行沟通和协调，确保临床试验顺利开展。
3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心和研究者并制定试验预算。
4、项目进行中进行例行质量控制与进展报告。
5、作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
6、审阅所有负责项目的例行访视报告与其他TMF文件，审阅并批准与中心及项目的第三方采购的合同文件等。

任职要求：
1、本科以上学历，医学、药学、护理学、生物学、生物医学工程等相关专业。
2、2年以上项目管理经验，5年以上临床试验从业经验。
3、熟练掌握临床试验相关的法律法规和临床试验流程。
4、具备良好的语言表达和沟通协调能力。
职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、节日福利、项目奖金、优秀员工奖金

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床试验助理CTA

公司介绍

博济医药（股票代码：300404）
公司网址：www.gzboji.com
广州博济医药生物技术股份有限公司（简称“博济医药”）始建于1998年，2002年正式注册，注册资本为5000万元，是一家致力于新药、保健品、化妆品等健康相关产品的研究开发、技术服务以及医药软件开发的大型高科技企业。业务涵盖新药的临床前研究、临床研究、注册申报及成果转化等新药研发的每个环节。公司总部位于广州天河，在市中心繁华区域拥有1200多平方米的办公场所；在广州科学城拥有12000平方米的现代化药物研究中心，配备价值2500余万元的各类新药研发、中试生产仪器设备；在广州市增城区拥有占地50亩的博济生物医药科技园。同时，在广州、北京、上海另设了四家全资子公司，二十五个国内服务网点和三个海外办事机构(美国、新加坡、瑞士)。
经十二年的发展，公司已成为国内规模较大的新药研究全方位合同研究组织（CRO）之一，是国内较具规模的集药学、药理毒理、临床研究、注册申报和项目转让等于一体的医药研发全流程“一站式”服务的提供商。公司曾与300多家医药企业开展了业务合作，到2013年底累计完成50多个临床前新药、300多个临床药物，协助数十家药厂顺利获得新药证书60多项，生产批件近百项，其中包括多项国家1类新药和国家863课题等重大项目。
公司始终贯彻“专业专注、服务客户”的经营理念。在积极拓展国内外市场的同时，大力加强自身品牌形象、内涵的建设，“一站式”服务和技术优势等正逐步转变为更加综合的品牌优势。立足CRO行业十余年来，公司一贯坚持高质量、高标准的要求提供原料药、制剂、质量标准、药理毒理学、中试生产和临床CRO服务，始终贯彻“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，积极拓展市场的同时，大力加强自身品牌形象的建设，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。

员工福利：
公司在为员工提供有挑战力的薪金的同时，目前主要提供以下福利待遇：
（1）基本福利：公司按国家社会保障政策为员工缴纳社会保险和公积金。
（2）其他福利：
8小时工作制，周六日双休，另有全勤奖、午餐补助等。
公司为员工提供项目奖金、年终奖，广阔的上升空间及内外部培训机会。
带薪休假：员工可按照国家规定享受年假、病假、婚假、丧假、产假等带薪休假。
午餐补助：员工正常出勤或加班，公司给予午餐补助。
节日贺礼：公司将在端午、中秋、春节等传统节日，为员工发放节日礼品，以示庆贺。还有生日红包，结婚贺金，慰问金等。
部门活动：每季度各部门均有一次公费聚餐的机会。
集体活动：按入职日期时间给予旅游基金及带薪旅游假期。
股权：工作成绩突出或者有特殊贡献的，公司将给予股权激励。
公司将根据发展情况，研究制定长期激励计划，持续改善员工福利待遇。欢迎有志之士加入博济医药团队。

有意向者请发送简历至：xingzhenghr@gzboji.com（总部）
bojisys@163.com（药物研究中心）