进口药品注册专员/项目经理社

面议

深圳市本科及以上1年及以上

发布时间：5天前

职位描述

岗位职责：公司主要做进口药品国内注册，儿童处方药，目前需求注册岗位需要熟悉制剂类注册申报流程，能够独立撰写CTD注册申报资料！ 1、项目立项法规调研； 2、跟进已经申报的项目； 3、与BD部门的英文书面沟通； 4、协助项目经理起草项目申报资料；完成原料药备案，制剂注册申报； 5、上级安排的其他工作； 岗位要求： 1、本科（如果是药学英语专业的更好）；熟练使用英语，英语能够作为工作语言优先考虑。 2、经验：有至少2年以上立项项目调研经验； 3、熟悉常用的调研数据库；国内外特别是欧美日中的药政**网站； 8、熟练掌握英语。
职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、带薪年假、节日福利、定期体检、补充医疗保险、房补

职位亮点：放飞自我才华的平台·········

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：

公司介绍

贝美药业成立于2010年，专注儿童处方药，公司将自主研发以及国外优秀儿科产品引进作为重点战略，成立了专业的研发以及海外产品引进团队。市场覆盖了全国儿童及妇幼医院上千家，预计三年后销售额可达25亿，公司已完成天使、Ａ轮、B轮融资，并于2024年IPO。贝美旗下的儿童药研发中心现有研发产品管线十余个，拥有一支由硕、博精英组成的几十余人科研团队，每年研发投入约5000万人民币。贝美与印度TOP 5的医药企业如Cipla，Hetero，以及欧洲知名药业如DEVA Holding, EMP Pharma ,LTS、Med Pharma等合作超过10款国内临床急缺的儿童药；此外贝美与全球顶尖的技术平台共同合作开发全球创新儿童药。贝美秉承“以人为本、质量为先、持续创新、诚信服务”的经营理念，遵循“敢闯敢拼、真诚公平、好学分享、专业高效”的核心价值观，将持续研发和引进高品质的儿科药，发展成为中国儿童药领域的龙头企业。