药物制剂操作工（颗粒操作）社

3K-4.5K/月

上海市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1.1遵守颗粒制造岗位各项GMP管理制度、岗位操作程序、安全操作程序、清洁程序。
1.2.正确操作使用颗粒制造设备、生产工用具。对所生产的颗粒制造质量符合企业内控标准负责。
1.3.对生产过程中不发生混批、混药、污染和其他差错负责。
1.4.正确排除因操作原因引起的质量偏差。掌握各品种原辅料特性，确保所生产的颗粒满足下道工序的生产。
1.5.按要求正确填写各类生产记录、状态标志。参加公司开展的各类培训。
1.6.调换批号、品种做好清场、消毒工作，保持生产工用具及环境整洁。
1.7.生产过程中发生生产和质量问题，须及时向现场管理员汇报，并配合解决。参与生产质量事故、设备事故、安全事故发生原因调查工作
1.8.按设备保养要求做好设备、生产工用具的保养工作。
1.9.保质保量按时完成车间下达的生产定额指标。
1.10.遵守企业各项规章制度，安全生产、文明生产。
1.11.服从生产工艺管理员、颗粒生产组长、颗粒带班长的领导及布置的其他任务。


任职要求：
2.1教育背景：中专以上
2.2职称/职业资格：初级工/上岗证
2.3从业经历：一年以上从业经历



工作地址
上海闵行区江川路3777号

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生产职位

公司介绍

上海衡山药业有限公司，前身为始创于1942年的上海第二十一制药厂，现经营地和注册地位于上海闵行区江川路3777号，注册资本为4746万元，占地面积36444平方米，建筑面积15948.5平方米，是一家专业生产西药固体口服制剂的企业，产品涉及抗感染、心血管系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、抗寄生虫病药物等六大类80余只品种。2006年6月经上海市国资委批准，改制为有限责任公司。
2004年6月公司通过了国家食品药品监督管理局GMP认证，2009年5月通过了国家食品药品监督管理局GMP复认证。2006年3月通过了ISO14001环境管理体系认证，2009年3月通过了ISO14001环境管理体系复认证，期间每年通过年检。
公司现有从业人数290余名，人员结构配备良好，大、中专以上学历人员占员工总数的三分之一；中高级职称人员占员工总数的18%；技术工人力量雄厚，各类中、高级技术工人占从业人员总数的55%。