临床项目经理社

30K-50K/月

杭州市本科及以上3年及以上

发布时间：2024-09-04

职位描述

重点要求：
1.擅长与CRO等供应商、研究中心的沟通，擅长成本控制与价格谈判。
2.重点抓项目质量与进度。
3.主动积极沟通。
4.自身免疫性疾病（如银屑病、红斑狼疮等）项目经验。


岗位职责
1.上市前临床试验（I-III期）供应商筛选、研究中心筛选等，熟悉并负责项目管理全流程。
2.临床专家、供应商等相关人员的项目沟通协调等。
3.负责临床试验过程监查与质控，确保临床试验符合GCP等法规要求。
4.完成领导交办的其他工作。

背景要求
1.本科或以上学历。临床医学、生物或药学等相关专业。
2.良好的沟通能力，积极主动，逻辑清晰，工作细致。
3.熟悉国内外临床研究相关法规，如药品注册管理办法、GCP等。
4.熟悉掌握常用办公软件。

其他要求

招聘人数：1人
所属部门：临床开发部
汇报对象：临床开发副总监
职能类别：临床项目经理PM

公司介绍

浙江文达医药科技有限公司成立于2013年，是专业从事新药发现及开发的高新技术企业。目前公司位于浙江钱塘区医药港小镇和达药谷。开发产品包括治疗多种癌症及自身免疫性疾病等的一类新药，已有多款产品进入一期和二期临床试验阶段。
公司有以多名海归博士为核心的研发团队，专注于小分子新型药物合成、新分子药物筛选等多项前沿技术开发，研究并取得多项发明专利。以满足临床需求为导向来开发自己拥有全球知识产权的高质量化合物，我们的项目WD-870：BET***晚期癌症研究进展，目前在临床二期。WD-890: TYK2***银屑病关节炎，红斑狼疮，肠炎等适应症. 2023年七月份启动临床一期。WD-910：透脑性*** 探索中枢神经系统疾病、多发性硬化症、帕金森、阿尔茨海默病2024年进入临床申报。WD-940：透脑的突变***晚期肿瘤预计2024年进入临床申报。WD-920：透脑的高选择性***探索中枢神经系统疾病，如脑卒中，帕金森病，阿尔茨海默病有望在2025年进入临床申报。
在借鉴美欧现代化制药企业的管理理念和企业文化的同时，结合国内医药发展的本土实情，目前公司各项目稳步开展，WD-870项目取得很好的临床进展。基于当前市场投资环境的变化需求，我们也愿意和更优秀的有实力的药企合作，将前沿技术转移最终成果化，双方共享共利，有望在今年达成此项意愿，也欢迎更多对文达感兴趣的企业前来咨询洽谈投资，通过不断的研发创新努力在2026年公司计划完成上市。当前公司新一轮融资已进入实质性阶段，为后续的项目研发打下坚实的基础，投资人的信任是对文达最好的肯定。
文以载道，达而济世！我们秉持以患者的需求为本，生命健康至上的做药精神，将痛苦减少把健康传播。路虽难行则将至，有信心坚持不懈地完成社会和人民的需要责任！