临床研究经理社

10K-15K/月

市辖区本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

1.确保所负责的临床研究保质、保量、按时、按预算完成。
2.制定项目时间计划、费用计划、监查计划和人员培训计划等；
3.负责组长单位和主要研究者的筛选和确定；筛选评估和确定临床试验单位、组织召开临床试验方案讨论会、签订临床试验合同；
4.负责临床试验单位的启动培训，帮助监查员组建临床试验单位研究团队；帮助监查员和研究者确定临床试验进度和进度措施；按项目计划组织实施研究者培训；
5.负责审核批准监查员的差旅工作计划和费用计划，跟踪沟通确保差旅计划的完成；审核汇总项目组监查员监查报告，分析整理形成项目管理报告；
6.按照项目培训计划和项目进展需要组织相关人员对项目组监查员进行培训；并对培训效果进行考评；
7.负责与研究者、伦理委员会、临床试验机构、CRO、SMO等多方沟通协调工作，以保证临床试验按计划完成。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、
创造价值、不断进步！