药物分析项目主管社

8K-10K/月

市辖区本科及以上2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

职位描述：
1.学历要求：硕士以上
2.外语要求：英语六级

一、工作内容：
1、负责化学药品质量方法研究，技术改进工作，检索专业文献；
2、负责化学药品质量标准的制订、稳定性研究工作；
3、带领试验团队，管理分析试验室，制订相关试验方案；
4、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录
二、任职资格：
1、药物分析、分析化学相关专业，3年以上药品研发经验；
2、熟悉药物分析技术，能够独立完成化学药品的质量研究；
3、熟悉化学药品注册法规和指导原则的技术要求，熟悉申报格式资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册申报资料；
4、熟练使用各种常规分析仪器，特别是HPLC、LCMS、GC，掌握分析仪器的日常维护；
5、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；
6、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：化学分析师

公司介绍

捷思英达医药技术（上海）有限公司位于浦东新区周浦镇，从事新药研发的生物医药企业，公司主要的业务是从事早期原创新药开发以及特殊制剂产品的引进和研发。目前公司拥有1100平方米的研发中心和生物医药实验室，并配有LC-MS/MS(API3000),PR5002Balance0.01-5100g,AX204balance等仪器设备。公司的核心团队由在国外生物医药企业工作的海归和国内多年从事研究和开发经验人士组成。公司现正寻找更多的有志之士的加盟。我们倡导简单而真诚的人际关系，努力营造和谐的工作氛围，争取为每一个优秀人才创造一个和谐而又富有激情的工作环境，使你能将自己的潜能发挥到极致，最大程度的实现你的人生价值。