制剂研究员社
面议
深圳市本科及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责概述:
1)制定制剂工艺研究方案,按计划完成新药处方与工艺研究;
2)与质量研究员保持良好沟通,保证制剂与分析上的良好衔接;
3)与生产部门、QA、QC保持良好沟通与协作;
4)申报资料撰写;
5)完成上级领导安排的其它工作。
任职条件(性别、年龄、工作经验、技能、个人素质):
1)3年以年新药研发工作经验,熟悉新药开发流程与注册法规,熟悉常规制剂与分析仪器设备的操作;
2)有完整项目经验:立项、方案制定、中试、资料撰写、研制现场考核、生产现场检查等。
3)完成2个以上口服固体制剂项目的开发。
4)有创新精神,能承受较大工作压力,有良好的沟通能力。
其他要求
-
1人
- 药物制剂
公司介绍
一、公司简介
奥萨(AUSA)是以研发重大慢性疾病防治药物及个体化医学分子诊断产品为基础的制药公司。奥萨发现中国脑卒中发生的最大危险因素是H型高血压。奥萨自主研发的国家一类新药依那普利叶酸片和亚甲基四氢叶酸还原酶基因诊断试剂盒组成了世界上首个应用于常见心脑血管疾病个体化诊疗的产品对,能更有效、更经济地预防脑卒中。
二、奥萨大事件
2013年依那普利叶酸片被纳入国家基本药物目录
2012年依那普利叶酸片被纳入国家卫生部脑卒中防治工程指定用药
2011年奥萨研发团队科研成果相继被欧洲、美国卒中防治指南纳入
2010年依那普利叶酸片配套的MTHFR677C/T基因诊断试剂盒获得国家药监局批准,奥萨自主研发的国家一类新药依那普利叶酸片和亚甲基四氢叶酸还原酶基因诊断试剂盒组成了世界上首个应用于常见心脑血管疾病个体化诊疗的产品对/成为世界首个心脑血管疾病“药物-基因诊断”个体化诊疗产品对
2009年《依那普利叶酸片》被纳入国家医保目录
2008年获国家发展改革委员会批准建立《国家生物医药产业化基地复方创新药物实验中心》
2008年获国家药监局批准上市心血管系统I类新药《依那普利叶酸片》
2007年在《柳叶刀》杂志刊登论文《补充叶酸预防脑卒中疗效的荟萃分析》
238篇SCI论文引用美国(2010)和欧洲(2008)脑卒中防治指南引用
美国《千名医学家》推荐为医学界必读论文
三、奥萨核心团队
奥萨团队一直走在国际转化医学前沿,受到国内外的重点关注。奥萨核心创新研发团队共计38人,其中教授、博士12人,在海外知名大学担任教授,副教授和助教授的有7人,有海外留学工作经验的有11人,专业涵盖了药学、医学、药理毒理、分子医学、生物生息统计、流行病学等多学科,是一个优势互补,合作默契的创新团队。主要针对我国人群脑卒中高发的特征,以药物基因组学发现为创新源头,以循证医学为重要手段,建立创新药孵化基地,重点开发临床价值突出,协同作用明显的复方新药和配套的个体化用药生物标记物。
四、福利待遇
1、五险一金
2、五天八小时工作制,周末双休
3、带薪年假
4、生日party
5、提供住宿
6、年终绩效奖金
7、节日福利
联系电话:0755-26733079卢小姐
深圳奥萨医药有限公司
- 行业:
- 制药.生物
- 规模:
- 100-499人
- 性质:
- 私营/民营企业
- 网址:
- http://www.ausachina.com
- 地址:
- 深圳市南山区高新中区高新中一道16号奥萨产业园二号楼(邮编:518057)
相关职位
更多- 医学head,AD-D80-120万元/年
- QC研究员30-50万元/年
- 财务总监24031128-40万元/年
- 制剂研发经理面议
- 国际销售负责人50-60万元/年
- 制剂研发总监/经理/主管面议
- 采购主管15-20万元/年
- 人力资源总监/副总监面议
- 财务、行政人事10-30万元/年
- 外贸销售20-30万元/年