职位描述

职位描述: 1.负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等。 2.熟悉Ⅰ-Ⅳ期临床试验,确定临床方案,审核临床报告及临床统计报告。 3.负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议。 4.掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,解决临床试验过程中出现的问题,把控临床试验的质量。 5.部门组织架构建设、考核及人员培训; 6.协调和管理部门日常工作。 任职资格: 1. 临床医学、护理、药学等相关医药专业,硕士及以上学历; 2.在大型、综合型制药企业从事新药临床试验研究工作3年以上(有CRO公司工作经验优先),熟悉国内药物研发法律、法规、政策。熟悉法规和国内外临床研发现状,精通临床试验全过程;有丰富行业资源; 3. 有临床工作经验者优先; 4.具有良好的英语书面表达能力; 5.具有良好的协调沟通、团队管理和执行管理能力。

其他要求

招聘人数: 1
所属部门: 科伦药物研究院
职能类别: 临床总监

公司介绍

  科伦集团创立于1996年,历经19年发展,现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块,科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市,全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。   2014年科伦集团营业收入超过370亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报,科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。

企业信息

  • 名称:四川科伦药业股份有限公司
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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